TENOFOVIR ALAFENAMIDE 25MG

• chỉ định điều trị viêm gan siêu vi B mãn tính ở bệnh nhân xơ gan còn bù.

Liều lượng và cách dùng 

• Các xét nghiệm thực hiện trước khi bắt đầu sử dụng Tenofovir Alafenamide 25 mg
• Trước khi bắt đầu sử dụng Tenofovir Alafenamide 25 mg, bệnh nhân cần được xét nghiệm nghiễm HIV-1. Không được sử dụng Tenofovir alafenamide đơn độc ở bệnh nhân đã bị nhiễm HIV [xem phần LƯU Ý VÀ CẨN TRỌNG].
• Cần xem xét ở tất cả bệnh nhân các chỉ số creatinine huyết thanh, photpho huyết thanh, tốc độ thanh thải creatinine, đường nhiệu và protein niệu trước khi bắt đầu sử dụng và trong khi điều trị bằng tenofovir alafenamide 25mg. [xem phần LƯU Ý VÀ CẨN TRỌNG].

Liều thông thường ở người lớn

• Liều thông thường là một viên nén 25mg uống một lần/ngày với thức ăn [xem phần DƯỢC LÝ LÂM SÀNG].

Liều dùng ở bệnh nhân suy thận

• Không cần điều chỉnh liều đối với các bệnh nhân suy thận nhẹ, trung hoặc nặng. Không sử dụng tenofovir alafenamide 25mg ở bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối (thanh thải creatine thấp hơn 15 mL/phút) [xem phần Các Nhóm Bệnh Nhân Đặc Biệt và DƯỢC LÝ LÂM SÀNG.

Liều dùng ở bệnh nhân suy gan

• Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy chức năng gan nhẹ (chỉ số Child-Pugh A). Không sử dụng Tenofovir Alafenamide ở bệnh nhân xơ gan không bù (chỉ số child-Pugh B hoặc C) [xem phần Các Nhóm Bệnh Nhân Đặc Biệt và DƯỢC LÝ LÂM SÀNG].

Các phản ứng phụNếu dùng quá liều, quan sát bệnh nhân tìm dầu hiệu độc tố. Điều trị dùng quá liều tenofovir alafenamide bằng cách điều trị hỗ trợ theo triệu chứng, quan sát dấu hiệu sống còn và tình trạng lâm sàng. Tenofovir có thể được loại bỏ bằng thẩm tách máu với hệ số phân tách là 54%.