ACTEMRA 400MG/20ML H/1 LỌ

ACTEMRA 400MG/20ML H/1 LỌ

Dịch truyền đậm đặc 20 mg/mL 

Thành phần:
Tocilizumab 20mg. Polysorbate 80, sucrose, disodium phosphate dodecahydrate, sodium dihydrogen phosphate dihydrate và nước pha tiêm.

Đóng gói:
Hộp 1 lọ 10ml dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền

Chỉ định:
Đơn trị hoặc kết hợp methotrexate và/hoặc thuốc chống thấp khớp làm thay đổi diễn tiến bệnh khác trong điều trị viêm khớp dạng thấp tiến triển từ trung bình-nặng ở bệnh nhân trưởng thành.

Liều dùng:
8 mg/kg, mỗi 4 tuần. Pha loãng trong 100 mL dung dịch NaCl 0.9%, truyền tĩnh mạch trong 1 giờ trở lên. Bệnh nhân suy gan/trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả chưa được nghiên cứu/xác lập. Người già/suy thận: không cần chỉnh liều.
Quá Liều Xem thông tin quá liều của Actemra để xử trí khi sử dụng quá liều.

Thận Trọng:
Tiền sử nhiễm trùng tái phát hoặc đang có tình trạng nhiễm trùng nặng hoặc đang tiến triển bệnh lý viêm túi thừa, đái tháo đường, bệnh gan tiến triển hoặc suy gan, số lượng bạch cầu trung tính thấp; có thai/cho con bú.

Phản ứng có hại:
Nhiễm trùng đường hô hấp trên, viêm mô tế bào, Herpes simplex miệng, Herpes zoster; loét miệng, viêm dạ dày; ban, ngứa da; nhức đầu, xây xẩm; tăng transaminases gan; tăng HA; giảm bạch cầu, giảm bạch cầu đa nhân trung tính; tăng cholesterol máu.

Tương tác thuốc:
Warfarin, cyclosporine.