LAMZIDIVIR STADA

Quy cách thuoc:

Vỉ 6 viên. Hộp 5 vỉ.

Thành phần: Mỗi viên bao phim chứa:

Lamivudin 150 mg

Zidovudin 300 mg

Tá dược vừa đủ 1 viên

Chỉ định:

Lamzidivir được chỉ định dùng kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác trong điều trị nhiễm HIV.

Chống chỉ định:

Chống chỉ định Lamzidivir cho những bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ:

Toàn thân: Phân phối lại/tích lũy chất béo của cơ thể.

Tim mạch: Bệnh cơ tim.

Nội tiết và chuyển hóa: Chứng vú to ở nam, chứng tăng đường huyết.

Đường tiêu hóa: Nhiễm sắc tố niêm mạc đường uống, viêm miệng.

Tổng quát: Viêm mạch, suy yếu.

Mạch bạch huyết và mạch máu: Thiếu máu (bao gồm việc ngưng phát triển các tế bào hồng cầu và thiếu máu tiến triển khi đang điều trị), u hạch bạch huyết, lách to.

Gan và tuyến tụy: Nhiễm acid lactic và gan nhiễm mỡ, viêm tụy, làm nặng thêm bệnh viêm gan B sau khi điều trị.

Quá mẫn: Các phản ứng nhạy cảm (bao gồm tính quá mẫn), mày đay.

Cơ xương: Yếu cơ, gia tăng CPK, ly giải cơ vân.

Thần kinh: Dị cảm, bệnh thần kinh ngoại biên, động kinh.

Hô hấp: Âm thở bất thường/thở khò khè.

Da: Rụng tóc, hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson.

Phụ nữ có thai và cho con bú:

Phụ nữ có thai: Không có nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt việc dùng Lamzidivir ở phụ nữ mang thai. Lamzidivir chỉ dùng trong thai kỳ nếu lợi ích cao hơn nguy cơ.

Phụ nữ cho con bú: Do khả năng truyền nhiễm HIV và khả năng có các phản ứng phụ nghiêm trọng trên trẻ bú mẹ, người mẹ không nên cho con bú khi đang dùng Lamzidivir.

Liều lượng:

Lamzidivir được sử dụng bằng đường uống.

Người lớn và trẻ em (trên 12 tuổi): Liều đề nghị là 1 viên (chứa 150 mg lamivudin và 300 mg zidovudin) x 2 lần/ngày .

Điều chỉnh liều: Do ở dạng kết hợp với liều cố định, Lamzidivir không nên chỉ định cho những bệnh nhân cần điều chỉnh liều như những người suy giảm chức năng thận (độ thanh thải creatinin < 50 ml/phút) hoặc những người đang bị tác dụng phụ do liều; bệnh nhân suy chức năng gan.