DOROCRON – MR

THÀNH PHẦN thuoc: Mỗi viên nén phóng thích chậm chứa:
– Gliclazide ………. 30mg.
– Tá dược vừa đủ 1 viên.

• QUI CÁCH ĐÓNG GÓI: Hộp 2 vỉ x 30 viên.

• CHỈ ĐỊNH:
– Đái tháo đường không phụ thuộc insulin typ 2 mà chế độ ăn kiêng đơn thuần không kiểm soát được glucose – huyết.
– Gliclazid nên dùng cho người cao tuổi bị đái tháo đường.

▪ CHỐNG CHỈ ĐỊNH:
– Đái tháo đường phụ thuộc insulin (typ 1).
– Hôn mê hay tiền hôn mê do đái tháo đường.
– Suy gan nặng, suy thận nặng.
– Có tiền sử dị ứng với sulfonamid và các sulfonylurê khác.
– Phối hợp với miconazol viên.
– Nhiễm khuẩn nặng hoặc chấn thương nặng, phẫu thuật lớn.
– Phụ nữ có thai và cho con bú.

• THẬN TRỌNG:
– Để gliclazid phát huy đầy đủ tác dụng, trong khi dùng gliclazid vẫn phải theo chế độ ăn kiêng.
– Khi dùng phối hợp với các thuốc khác có tác dụng tăng hoặc giảm tác dụng hạ đường huyết, cần phải điều chỉnh liều của gliclazid cho thích hợp. Trong trường hợp suy thận, suy gan, cần phải giảm liều.

• CÁCH DÙNG – LIỀU DÙNG: Nên uống thuốc trong bữa ăn sáng
* Dùng cho người lớn:
– Liều hàng ngày có thể dao động từ 1 đến 4 viên mỗi ngày, tương ứng với 30 đến 120 mg gliclazide, uống một lần duy nhất.
– Không nên bẻ viên thuốc.
– Nếu quên uống thuốc một ngày, không uống bù trong ngày hôm sau.
– Cũng như với tất cả các thuốc hạ đường huyết khác, phải chỉnh liều theo đáp ứng chuyển hóa đối với từng bệnh nhân (đường huyết, HbA1c).
Liều khởi đầu:
+ Liều khởi đầu được khuyến cáo là 1 viên/ngày (30 mg/ngày).
+ Nếu đường huyết được kiểm soát, có thể dùng liều này trong điều trị duy trì.
+ Nếu đường huyết không được kiểm soát, có thể tăng liều lên 2 viên (60 mg), 3 viên (90 mg) hay 4 viên (120 mg), bằng cách tăng liều từng nấc, mỗi lần tăng liều cách nhau ít nhất một tháng, ngoại trừ ở những bệnh nhân có đường huyết không giảm sau 2 tuần điều trị. Trong trường hợp này, có thể đề nghị tăng liều ngay ở cuối tuần thứ hai điều trị.
+ Liều tối đa được khuyến cáo là 120 mg/ngày.
Chuyển từ Dorocron 80 mg sang Dorocron – MR 30 mg:
1 viên Dorocron 80 mg có hiệu quả tương đương với 1 viên Dorocron – MR 30 mg, do đó có thể chuyển từ Dorocron 80 mg sang dùng Dorocron – MR nhưng phải lưu ý đến tiến triển của đường huyết.
Chuyển từ một thuốc hạ đường huyết dạng uống khác sang Dorocron – MR 30 mg:
Trong trường hợp này, nên lưu ý đến liều dùng và thời gian bán hủy của thuốc hạ đường huyết dùng trước đó.
Thông thường không có giai đoạn chuyển tiếp, nên bắt đầu Dorocron – MR ở liều 30 mg, sau đó điều chỉnh tùy theo đáp ứng của từng bệnh nhân như đã nêu ở trên.
Nếu chuyển tiếp từ một sulfamide hạ đường huyết có thời gian bán hủy dài, có thể có một giai đoạn cửa sổ điều trị trong vài ngày nhằm tránh tác động hiệp đồng của hai thuốc, dẫn đến hạ đường huyết.
Khi chuyển từ thuốc khác sang Dorocron – MR, nên áp dụng như khi mới bắt đầu điều trị, có nghĩa là nên bắt đầu Dorocron – MR ở liều 30 mg/ngày, sau đó tăng dần từng nấc liều, tùy theo đáp ứng chuyển hóa.
– Đang trong giai đoạn ngưng corticoide sau khi dùng kéo dài và/hoặc liều cao.
– Bệnh lý mạch máu nặng (bệnh lý mạch vành nặng, tổn thương động mạch cảnh nặng, bệnh lý mạch máu lan tỏa).
Trong những trường hợp này nên bắt đầu dùng Dorocron – MR ở liều tối thiểu 30 mg/ngày.
* Trẻ em: Không có số liệu cũng như thực nghiệm trên lâm sàng.

* Phối hợp với các thuốc hạ đường huyết khác :
– Dorocron – MR có thể được dùng phối hợp với biguanide, các thuốc ức chế alpha-glucosidase hay insuline.
– Ở những bệnh nhân không đủ kiểm soát bệnh với Dorocron – MR, có thể phối hợp với insuline nhưng phải theo dõi chặt chẽ.

• KHUYẾN CÁO:
– Đọc kỹ hướng dẫn trước khi dùng, nếu cần thêm thông tin hỏi ý kiến của Bác sĩ.
– Thuốc này chỉ dùng theo sự kê đơn của Bác sĩ.
– Để xa tầm tay trẻ em. Không dùng quá liều chỉ định.