HYVALOR 160 MG H/30 V

HYVALOR 160 MG H/30 V

Chỉ định/công dụng

Tăng huyết áp (đơn trị hoặc kết hợp thuốc khác). Suy tim (độ II-IV). Sau nhồi máu cơ tim đã ổn định có suy hay rối loạn chức năng thất trái.

Liều dùng/hướng dẫn sử dụng

Tăng huyết áp: khởi đầu và duy trì ở người lớn 1 viên 80mg hoặc 160mg/1 lần/ngày (đơn trị ở bệnh nhân không bị giảm thể tích tuần hoàn), nếu không đáp ứng: tăng đến tối đa 320 mg/ngày hay kết hợp thêm thuốc lợi tiểu.

Suy tim: khởi đầu ở người lớn 40 mg mỗi 12 giờ, liều cao nhất 80-160 mg x 2 lần/ngày nếu dung nạp, xem xét giảm liều nếu kết hợp lợi tiểu. Sau nhồi máu cơ tim (bắt đầu sớm 12 giờ sau nhồi máu cơ tim): khởi đầu: 20 mg mỗi 12 giờ, có thể tăng đến 40 mg x 2 lần/ngày x 7 ngày; duy trì: chỉnh đến 160 mg mỗi 12 giờ nếu dung nạp; hoặc theo hướng dẫn của thầy thuốc.     

Chống chỉ định

Quá mẫn với thành phần thuốc. Phụ nữ có thai.

Thận trọng

Bệnh nhân suy gan nhẹ – trung bình bao gồm rối loạn tắc nghẽn đường mật, hẹp động mạch thận một bên hoặc cả hai bên, suy tim nặng, suy thận nặng (ClCr < 10mL/phút). Hạ huyết áp quá mức ở bệnh nhân bị giảm thể tích và/hay giảm muối đang điều trị cùng lợi tiểu liều cao. Lái xe, vận hành máy móc. Phụ nữ không dùng thuốc khi cho con bú. Trẻ em & thiếu niên < 18t.: an toàn và hiệu quả chưa được xác định.

Phản ứng phụ

Ít gặp: đau bụng, đau khớp, đau họng, ho, tiêu chảy, chóng mặt, mệt mỏi, đau đầu. Hiếm gặp: phù mạch, hạ huyết áp, giảm bạch cầu trung tính.

Tương tác

Thuốc lợi tiểu: làm tăng tác dụng phụ hạ huyết áp. Thuốc giữ kali, chế phẩm chứa kali: làm tăng nồng độ kali máu. Warfarin: có thể làm tăng xét nghiệm thời gian prothrombin. NSAID: có thể suy giảm chức năng thận và gây suy thận cấp. Muối lithi: có thể làm giảm độ thanh thải lithi.

Phân loại (US)/thai kỳ

Mức độ D: Có bằng chứng liên quan đến nguy cơ ở thai nhi người, nhưng do lợi ích mang lại, việc sử dụng thuốc trong thai kỳ có thể được chấp thuận, bất chấp nguy cơ (như cần thiết phải dùng thuốc trong các tình huống đe dọa tính mạng hoặc trong một bệnh trầm trọng mà các thuốc an toàn không thể sử dụng hoặc không hiệu quả).

Thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II.

Trình bày/đóng gói

Hyvalor. Viên bao film 160 mg.

Hyvalor. Viên bao film 80 mg.

Chống chỉ định

Quá mẫn với thành phần thuốc. Phụ nữ có thai.

Thận trọng

Bệnh nhân suy gan nhẹ – trung bình bao gồm rối loạn tắc nghẽn đường mật, hẹp động mạch thận một bên hoặc cả hai bên, suy tim nặng, suy thận nặng (ClCr < 10mL/phút). Hạ huyết áp quá mức ở bệnh nhân bị giảm thể tích và/hay giảm muối đang điều trị cùng lợi tiểu liều cao. Lái xe, vận hành máy móc. Phụ nữ không dùng thuốc khi cho con bú. Trẻ em & thiếu niên < 18t.: an toàn và hiệu quả chưa được xác định.

Phản ứng phụ

Ít gặp: đau bụng, đau khớp, đau họng, ho, tiêu chảy, chóng mặt, mệt mỏi, đau đầu. Hiếm gặp: phù mạch, hạ huyết áp, giảm bạch cầu trung tính.

Tương tác

Thuốc lợi tiểu: làm tăng tác dụng phụ hạ huyết áp. Thuốc giữ kali, chế phẩm chứa kali: làm tăng nồng độ kali máu. Warfarin: có thể làm tăng xét nghiệm thời gian prothrombin. NSAID: có thể suy giảm chức năng thận và gây suy thận cấp. Muối lithi: có thể làm giảm độ thanh thải lithi.

Phân loại (US)/thai kỳ

Mức độ D: Có bằng chứng liên quan đến nguy cơ ở thai nhi người, nhưng do lợi ích mang lại, việc sử dụng thuốc trong thai kỳ có thể được chấp thuận, bất chấp nguy cơ (như cần thiết phải dùng thuốc trong các tình huống đe dọa tính mạng hoặc trong một bệnh trầm trọng mà các thuốc an toàn không thể sử dụng hoặc không hiệu quả).

Thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II.

Trình bày/đóng gói

Hyvalor. Viên bao film 160 mg.

Hyvalor. Viên bao film 80 mg.